медицины); Опыт ведения нескольких проектов по регистрации медицинских изделий и мед. оборудования одновременно; Опыт работы... в сфере регистрации медицинских изделий по ПП 1684, ПП 1416; Опыт работы регистрации МИ по законодательству ЕАЭС будет Вашим...
и ГОСТ Р ИСО 13485 - Подготовка документации для регистрации медицинских изделий и взаимодействие с регуляторными органами...) – как плюс; Опыт работы от 3-х лет на аналогичной должности на производстве мед.изделий (Менеджер по качеству / Специалист...